致病基因位于x染色体上的遗传病有（致病基因位于性染色体）

...基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色...

1、答案：（1）常　显 （2）不一定　基因型有两种可能 （3）XBXb　XBY　（4）1/8 （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于___染色体上，是___性遗传（答显性或隐性）。（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择___，理由是___ 。

2、号的色盲基因只可能来自1号，因此1号的基因型是XBXb，2号的基因型是XBY。根据以上分析，III-8的基因型可能为1/2 AaXBY、1/2 aaXBY。III-5的基因型为aaXbXb。假设III-8与III-5结婚，他们生下同时患有两种遗传病（AaXbY）的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。

3、选C。红绿色盲是性染色体上隐性遗传，7号（基因型为XbY）是男性患者说明该致病基因来自其母亲，即5号，因为7号的父亲只提供Y染色体给7号。

有哪些疾病的遗传传男不传女?

1、传男不传女的疾病主要包括红绿色盲、血友病、蚕豆病和假肥大性肌营养不良。红绿色盲：这是一种色觉障碍疾病，男孩成为色盲的几率远大于女孩。女孩只有在父母均为色盲或者父亲为色盲而母亲为基因携带者时，才可能会色盲。血友病：这是一种X连锁隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

2、传男不传女的疾病主要包括以下几种：红绿色盲：男孩成为色盲的几率较大，而女孩只有在特定遗传组合下才可能成为色盲患者。血友病：这是一种X连锁隐性遗传病，由女性传递，但男性发病。即使父母亲都不是血友病患者，他们生出的儿子也有可能患上血友病，而女儿则不会发病。

3、血友病：血友病是由于缺乏控制因子Ⅷ凝血成分，导致血液无法凝固的疾病。它是典型的连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体。一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。 杜氏肌营养不良：这是一种基因缺陷导致的疾病，因为致病基因DMD位于X染色体上，所以男性发病，女性为致病基因携带者。

4、遗传病中传男不传女的有血友病甲和假肥大型进行性肌营养不良。血友病甲：这是一种常见的凝血障碍遗传性疾病，由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致。该病主要由男性患者携带并传播，女性虽有可能携带致病基因，但通常不会有症状出现。

有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传。有哪些病有可能?

X染色体隐性遗传血液病有：血友病：X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病。蚕豆病：G6PD缺乏，属伴X不完全显性遗传，如果食入蚕豆后，红细胞就会突然遭到破坏而出现严重溶血，致病基因定位于Xq28。

血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。血友病是X染色体上的隐形遗传，如果孩子的妈妈是血友病携带者，那孩子的姐姐是携带者的机会是百分之五十。

血液病其实就是凝血障碍性疾病，是因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。我们比较熟悉的就是血友病A，和血友病B，其实还有一种类型是遗传性的FXI缺乏症。